WASHINGTON – La farmacéutica Pfizer solicitó autorización de emergencia al ente regulador en alimentos y medicamentos de la FDA para el uso de su medicamento antiviral experimental contra el covid-19, conocido como Paxlovid, que debe administrarse junto con otro medicamento antiviral ya existente conocido como ritonavir a personas no vacunadas contra el covid-19 que cuentan con riesgo de enferm. Por su parte, la administración de Joe Biden estaría planeando pagar más de $5 mil millones de dólares en inventario del medicamento, suficientes para tratar a 10 millones de personas que estarían disponibles el próximo año que la compañía haya incrementado su producción.