WASHINGTON – La agencia reguladora en salud de los Estados Unidos, la FDA, autorizó el uso de un nuevo medicamento monoclonal de anticuerpos desarrollado por la farmacéutica GlaxoSmithKline cuyo objetivo es evitar que pacientes de alto riesgo desarrollen síntomas severos de covid-19. El medicamento, llamado sotrovimab, ha podido neutralizar las variantes del virus identificadas en el Reino Unido, Sudáfrica, Brasil, California, Nueva York e India.