WASHINGTON – El Centro de Control de Enfermedades de los Estados Unidos recomendó levantar la suspensión de administrar la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson, la que la FDA acogió terminando su pausa temporal, en medio de preocupación por raros coágulos sanguíneos que se han presentado en 15 personas de las más de 8 millones de dosis administradas hasta el momento. En adelante, la vacuna tendrá una advertencia sobre el posible efecto colateral, si bien éste se presenta en poquísimos casos. La advertencia incluye que la mayoría de los casos identificados, se han presentado en mujeres entre los 18 y los 49 años de edad.